初一十五命硬不过二十 长大妨父母(初一十五的生日命硬吗)

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过去农村生孩子忌讳初一和十五，现在看来很荒诞

“男不得初一，女不得十五”这句话说的是孩子的生日的问题，其实类似这种的话还有很多，比如“男孩难得二、五、八，女孩难得三、六、九”，“初一的娘娘，十五的官”。这些说法比比皆是，其实不过都是一些迷信的说法，自然是不能够完全相信。

“男不得初一，女不得十五”这句话在农村的说法中的意思是指的农历的初一生男孩子不要，女孩子出生在十五这一天不好。至于如何不好说法倒是非常多。这里本人就说几个比较常听的说法，其中一个说法是有关阴阳问题的，按照我国古代的迷信说法，初一和十五是阴气比较重，不适合生孩子。如果生了孩子很容易生病，还比较容易遭受不干净的东西的造成不好的影响。

还有的说法的是说因为古代的时候生孩子非常危险的事情，不仅孩子的母亲危险，就连孩子都非常容易夭折。有数据显示清朝宫廷中妃嫔们的孩子的夭折率就高达40%以上，宫廷这样高的夭折率，更不要说民间的孩子了。而初一和十五都是我国古代月份当中比较重要的时间，例如正月初一的新年、正月十五、八月十五这些都是农历的佳节，如果这个时候生孩子，如果孩子不行夭折，那么以后过节就会想起夭折的孩子，对孩子的家人就是一种心理上的折磨。

还有人说因为古代非常注重生辰八字之类的问题，而正月初一出生的男孩子命非常硬，容易克母。而正月十五出生的女孩子命也很硬，但是不克母，却会克夫。所以这两个时间不好。

还有说法说“初一的娘娘，十五的官”这句话，这句话的说法到和“男怕初一，女怕十五”有些不同了，这句话当中女孩子生在初一好，男孩子生在十五好。但是民间还有人说“不娶初一女，不嫁十五男”，说的是初一的女孩子命硬，克夫。这样的说法还有很多，但是只是一句话却能够被理解出这么多的说法，这也能够看出这句话并不能信，所以对于这些说法还是不能够听信的。

并且现在医疗技术这么先进，生孩子虽然对女人来说依然是一件非常大，也很危险的事情，但是已经不像过去那样了，并且孩子的夭折率也没有过去那样高了，所以这句话已经不具有参考价值了。

古人有云，命各有定数，每个人的命运都会在一出生的时候就形成属于自己的命理观点。借助对相关学说的理解，来一起看看初一十五命硬不过二十的这个说法，具有怎样的意义呢？所呈现出来的命运关系要如何来定夺会更为合适呢？来看看吧。

为什么初一十五命硬不过二十

关于初一十五命硬不过二十命硬的说法，其意思是说，人们在初一十五命硬不过二十出生命运不如二十好，这是因为古人在总结这些俗语的时候，喜欢比喻。而时代限制了古人的表达能力，古人只能通过初一、十五这些比较有特殊意义的数字，来形容一些事物，从而表达自己的意思。事实上，在古人的观念里，初一和十五的原本含义都是指日期，并且这两个日期在民俗当中是个相当重要的时刻。

初一十五命硬不过二十的命理缘由

孩子的出生是有许多宜忌的，旧时，中国有几个日子是很忌讳的。一是正月的初一、十五。正月里，是过年的闲暇热闹日子，如果婴儿赶在正月里出生，俗以为是婴儿命理有不好的元素，会不让父母安生，好容易过年时想轻松一下，欢乐一下，一生孩子，又很紧张、繁忙，甚至于还要担心、害怕、受苦、受累。所以忌讳此时生的孩子，说是长大妨父母。更有俗语：“男怕初一，女怕十五。”的民间俗语，都是对命理的阐述。

八字命硬的化解方法

命硬之人是有明显特征的，在八字学说当中也是有可以化解的方法的。命硬是命运学上的一种说法，指的是一个人自身八字过旺，会克制身边人运势发展的意思，这样的人虽然自身能遇贵人却被人疏远，而导致孤单寂寞。不过也不用担心这种命局，也是有方法可以化解的，如八字过硬的人，可以根据自己的生辰八字情况，得知自己的喜用神再来通过良好的改运方式来改变。

初一十五命硬不过二十

如果有一天，

你的生命机体丧失了大半行动力，

甚至连维持基本的生存都要借别人之手，

你会变成什么样子？

是怨天尤人感慨命运不公，

还是在一眼望到头的日子里让生命变得有意义？

今年29岁的“手办娘”晨曦用行动向人们证明，哪怕她患上了免疫介导坏死性肌炎这种罕见病，哪怕她没有办法像正常人那样奔跑行走，她仍然可以在看似灰暗的生活里，过得有滋有味。

晚上八点，直播开始，这个戴着呼吸机的姑娘，在镜头里向大家介绍自己做的手办作品。直播中的晨曦笑容甜美，除了那个看上去格格不入的呼吸机，晨曦与其他主播并无二致。

从小多灾多难的“命硬”的姑娘

“手办娘”晨曦，本名叫向晨曦，这个湖北恩施的92年姑娘，现在在无锡经营着自己的手办店铺，并且会在络上直播自己做手办的过程，教更多感兴趣的人学习如何手办。

在晨曦小的时候，她就总是会莫名其妙地摔跤，家人带她到医院检查，被确诊“进行性肌营养”。这是一种随着年龄的增长，逐渐，逐渐丧失机体行动力，直至全身瘫痪，甚至会影响心肺功能导致衰竭的疾病。

小的时候，晨曦对于身上的这个疾病了解甚少，只觉得会经常摔跤，偶尔蹲久了会不起身。

初二的时候，她不起来的次数变得越来越多。

到了初三，她发现自己必须靠着朋友的帮助才能上下楼梯。

直到19岁那年，她已经完全不起来，只能辍学回家休养。在与同学分别的时候，晨曦说：“等我病治好了，我还要回来继续高考，还要跟{了解更多生肖表知识请关注:www.XzyAng.cC",;)}"你们一起上大学，要谈一场甜甜的恋爱，要成为想成为的人。”

在一次次尝试起失败，只能瘫在椅子上喘粗气之后，晨曦终于认命，也终于意识到“进行性肌营养”这个疾病意味着什么。它意味着人生的诸多限制，意味着与正常人相比自己一眼看到尽头的短暂的生命。“只是可惜曾经许下的那些美好的愿望没办法实现了”，晨曦说。

靠自己赚钱这并不丢人

离开学校的日子，晨曦并没有消沉在家。她想尽办法工作赚钱，想要为这个原本就贫困却因为给她治病四处借钱的家做些事情，减轻家里的负担。

晨曦尝试了很多工作。她写过，绣过绣，在电脑还没有那么普及的年代说服父母给她买了台电脑，晨曦做过许多络，收入却一直不稳定。

直到后来，晨曦找到了的工作，让她总算有了一份微薄却稳定的收入。她攒了一年多的工资给自己买了辆电动轮椅，她有了自己的“双脚”。2022年晨曦受到一位聋哑姑娘的启发，开始做直播，科普进行性肌营养这个疾病，希望更多人能够这种罕见病。

开始黏土手办，是因为一次偶然的经历。有一次晨曦的小外甥女买回了黏土，晨曦觉得这种创造的方式很有意思，于是上手做了自己的之一个手办作品，那是一只小熊。后来，她开始对这门手艺上了心，开始钻研起手办的技艺。从一开始连工具都不会用，到后来越做越精细，晨曦用自己顽强的意志克服了身体的局限。

或许我可以把这个手艺变成谋生的方式，晨曦这样想着。于是，晨曦在上开起了店铺，越来越多的人知道了这个特别的“手办娘”。

“生活中应该有很多像我这样没有办常工作的人，既然我可以做到，那么他们也可以做到。”2022年3月，晨曦开始做直播，教更多的人用黏土捏手办作品，并创建了络在线的手工黏土学院。

晨曦把每一次的过程都录制成详细的分解，让每一个感兴趣的甚至是刚入门的小白也能看懂。

从一开始单打独斗，到现在许多优秀的老师加入团队，一起对学员进行指导。到现在，“晨曦的黏土学院”招收了超过260名手办爱好者，并且她把已经成功毕业的学员拉进群，让这些学员可以通过接订单收入。现在她的店铺有23名手办娘，这其中不乏罕见病友、人，以及待业在家的宝妈。

靠着黏土手办，晨曦终于能够自己承担日常的治疗费用，并且能够为这个家庭承担租房的花费。“靠着自己的手艺赚钱，这一点也不丢人。”晨曦说，生活似乎都变得有盼头了。

父母的爱是她筑梦的资本

线上店铺生意越来越红火，黏土学院也越做越好，但是晨曦的病情却在不断恶化。

早在晨曦还在做的时候，晨曦的手臂就已经丧失了大半的力气，只能强忍着将手臂搭在特制的桌子上进行借力。后来，就连正常的坐着都成了大问题，因为没有力气控制坐下去的动作力度，晨曦经常会整个人摔在椅子上。到了2022年，晨曦几乎丧失了立的能力。正常人普通的立和坐下，对于晨曦而言已经成了一种奢望。

2022年2月，晨曦的病情开始急剧恶化，她患上了肺动脉高压，胸闷头晕的症状让晨曦苦不堪言。今年的6月份，晨曦参加公益手办教学活动时，在现场发生了呼吸衰竭的症状，气管被切开以维持呼吸，而后晨曦被改确诊为“免疫介导坏死性肌炎”。现在的晨曦全身80%瘫痪，每天大部分时间都需要戴着呼吸机才能维持日常生活，仅剩手指能够灵活移动……

“那段日子，我以为我快要死了。”晨曦回忆起那段绝望又无力的日子，感觉自己好像在经过一个看不到尽头的。“我看到我爸爸在偷偷地抹眼泪，妈妈也整天很沉默，但是没有想过要放弃我。就算是为了爸爸妈妈，我也一定要撑下去。”她知道，爸爸妈妈已经为这个家、为了她付出了全部，她不想让他们失望。

所幸，晨曦是个“命硬”的人，她用了20年的时间学会了与逐渐退化的身体相处，从未向死亡低头。

晨曦的社交之后，晨曦回复的之一条消息是：你好呀，感谢你的，我是一个非常热爱手工热爱生活的小女。晨曦是个小太阳，浑身充满正能量，承蒙厚爱三生有幸。

在这个92年出生却经历了许多常人难以体会的痛苦的姑娘身上，仿有一种向死而生的坚定信念：我要活下去，我要活得精彩。

“你看，我女儿知道我喜欢金饰，晨曦的大姐给我买了项链，晨曦就攒了钱给我买了个金戒指。”晨曦妈妈一边说着话，一边从橱子里找出个精致的盒子，拿出一枚金戒指。“我平时要洗衣服做饭，怕给弄丢了，都不舍得戴，就时不时拿出来看看。漂漂亮亮的一个小姑娘，得了这个病，也没有办法。”

“我希望我女儿每天都能开开心心的。”晨曦妈妈说。

我只是怕我是个无用的人

“生病之后，我其实也抱怨过，但说实话，很多时候都是一种无力感。我有很多想做的事情，但是我做不了。但是我也不会让自己太消沉，让自己想东想西，我还有很多的事情能做，还有很多事情要去做。”晨曦说，她是个不幸的人，但是同时她又是幸运的。

“其实对于我们这种罕见病的患者，死亡是一件稀松平常的事情，它迟早会来。”

晨曦印象最深刻的，一个找自己定制过黏土手办的客人，那是一个二十多岁的男孩，他找到晨曦想要定做一个摩托车的手办。他说，“晨曦，我得白血病了，医生说我没多少时间了，我就是喜欢摩托车，我打算去三亚骑摩托车，等你手办做好之后，我就带它一起去”。

三亚，碧海蓝天，的海风，这些也都是晨曦向往的。男孩说：“要是我走了，摩托车手办还可以留给爸妈，也是给他们留念想了。”

从来没有接触过摩托车的晨曦为此专门买了摩托车摆件，一比一临摹。不久以后，摩托车做好了，晨曦兴冲冲地给男孩发消息，但是男孩的消息弹窗再也没有回复。

“我没办法决定生命的长度，但是我可以决定生命的宽度。人生虽苦，但是我想好好珍惜”，晨曦说。

对于死亡这件事情，晨曦说她很早就做好了准备，甚至在她之前病倒的时候，她已经立了遗嘱想要捐献遗体。她只是觉得在死亡真的到来之前应该要多做些事情。看着积观的晨曦，我想象不出看似云淡风轻的背后，要忍受多大的痛苦和煎熬。

“我只是怕我自己是个无用的人。”

对于身上的疾病，晨曦并没有抱太多的幻想，但是也不会放弃任何一丝希望。“我希望有人可以接手我的店铺和学院，哪怕我不在了，大家也能看到学，让更多的病友还能学会这门赚钱的技术。”无论前路如何，她都会选择继续治疗，继续在黏土的世界活跃下去，继续尽自己所能帮助需要帮助的人。

生命吻我以痛，我却报之以歌。

在这个世界上像晨曦一样不幸的人有很多，他们经历痛苦却仍旧将生活过得有滋有味。

你要相信，只要你坚强善良，生活总会给你一万个热爱它的理由。

转自：央视

：央视

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